男子紧握600元落泪:把钱给儿子看病,全家吃什么

“一次骨穿检查费用就要800多块钱,可我现在全身家当只有600块钱,我把这钱拿给孩子检查,接下来全家连吃饭的钱都没有了!我都不知道接下来该怎么办。”杨立朝今年55岁,身高只有一米五,他的妻子岳青青是一位聋哑人。2018年7月,杨立朝10岁的儿子杨皓博被检查出患上再生性障碍贫血,因为没钱救孩子的命,他在郑州医院的病房里落泪痛哭。 杨立朝是一个老实的庄稼汉,家住河南省林州市任村镇木秋泉新村。儿子杨皓博起初在家流过几次鼻血,他以为是小病当时也没有在意,只是简单的止血,可几天后孩子突然吐血不止,吓坏了她的聋哑母亲。图为杨立朝带着儿子在郑州看病。 杨立朝说,儿子小博在2018年5月的时候曾高烧不退且流鼻血不止,他曾带着儿子到安阳市儿童医院检查,在医院经过抽血等检查诊断为免疫性血小板减少,当时住院治疗15天,情况好转,花费近6万元,医生建议服用激素药控制血小板量。图为生病前的小博。【帮助孩子活下去请点击助力聋哑母救再障儿 不幸的是,小博7月病情突然严重,大口吐血,当天夜里小博的父亲立即带孩子去了当地医院,进行紧急止血。第二天,夫妻二人带着小博转入郑州住院,在医院经过血常规、骨髓穿刺等检查后被确诊为再生性障碍贫血。 岳青青虽然是一个聋哑人,看到只有10岁的儿子吐了这么多血,她心痛的流泪,哭着给医生比划着描述孩子出血的情况。儿子住院后她寸步不离细心照顾,每当输液快万博体育安卓下载时,护士来给孩子拔下针之后她就一直帮儿子按压伤口,直到伤口止血。图为岳青青的残疾人证。 医生告诉小博的父亲,孩子需要长期靠药物控制病情,如果药物控制不住,只能选择骨髓移植。小博因血小板减少要持续使用再造生血片,免疫球蛋白等药物,即使这样血小板回升仍不明显。这些药物中有一种是激素药, 药物的副作用让小博身体虚胖、脸部浮肿,看起来像吃胖了。 从小博生病以来家里花了近20万,已经负债累累,再也借不到钱给孩子治病了。现在小博每个月的药费和复查费至少要5000元左右,医生建议小博吃的药有五种,现在因为没钱,杨立朝只能给儿子买一种药维持病情,已经三个月没有去医院复查了。 杨立朝只是个普通的农民工,家里种着2亩薄田,平时他自己在外打工挣钱,妻子因为是聋哑人一直在家务农照顾孩子。2019年,杨立朝打工时意外摔断了一条腿,医生告诉他以后他再也不能干重活了,杨立朝每天都出去找一些力所能及的活去干,他说,孩子是这个家的希望,就算拼了命也要给孩子继续治病。(编辑/苏瑞)如果您想帮助这个不幸家庭,请点击【助力聋哑母救再障儿】或打开微信-钱包-腾讯公益-搜索“助力聋哑母救再障儿”进行捐助。了解详情,请关注企鹅号或微信公众号摄客微刊。